ICCS2016病例侵袭性NK细胞白

这例由KhaledAlayed等人分享的侵袭性NK细胞白血病(ANKL)病史还是挺有意思的,其实临床上有些不明原因发热的病人很有可能也是这种。

背景

侵袭性NK细胞白血病(ANKL)是一种少见而进展快速的NK细胞恶性疾病,与EB病毒感染密切相关。患者通常出现发烧,全身症状,全血细胞减少和循环白血病细胞。

本病例患者起病时只出现了噬血细胞综合征症状,但外周血未发现循环白血病细胞,流式亦未发现克隆性异常,4个月后,流式才检测出一类克隆性NK细胞。所以,这就提示

病史

一名37岁西班牙男性,4个月前因发热、寒战、乏力、咽炎、每日头痛、畏光3周而就诊,尽管全身扫描显示肝脾肿大,但血培养阴性,骨髓检查发现继发于EB病毒的噬血现象,而形态学和流式均未发现淋巴增殖性疾病证据。于是给予他基于HLH-94的治疗方案(依托泊苷、美罗华、地塞米松)。患者开始治疗反应良好,但数周前,他出现肾功能衰竭、脑病、高钾,医院重症监护室,入院时血常规显示全血减少,全身扫描显示肝脾肿大,复查骨髓,除了发现噬血现象外,出现一类大的单个核细胞,胞浆嗜碱深染,颗粒多。于是再次进行流式复查。

流式使用的方案:

第1管:CD2FITC、CD7PE、CD4PerCP-Cy5.5、CD5APC、CD3V、CD45V

第2管:CD16FITC、CD56PE、CD4PerCP-Cy5.5、CD8APC、CD3V、CD45V

结果

患者骨髓中大约25%是淋巴细胞、3%单核、24%粒细胞,剩余的都是CD45阴性的红细胞或死细胞。未发现原始细胞。

对淋巴细胞进行分析,发现存在大量CD16-的异常NK细胞,表型为:CD2+,CD3-,CD4-,CD5-,CD7+,CD8-,CD56+(moderatetobright),这些细胞SSC中等到大,占所有细胞的7%。剩余的淋巴细胞则是正常的T细胞,而B细胞缺如。

对外周血进行分析,同样发现类似的异常NK细胞。

进一步分析这类NK细胞,发现表型为:CD25-,CD30-,CD43+,CD71+,HLA-DR+,CD38+,CD57-,CD94+,CD-,缺少杀伤抑制性受体表达(CDb,CDe,CDa/handCDi)。这部分图作者没有放出来。

骨髓活检显示EBER阳性、ALK阴性、颗粒酶B阳性、穿孔素阳性。

最终诊断

侵袭性NK细胞白血病。

这个病例的病史我觉得比较有意思,如果后面患者没有发生严重并发症,或许就无法明确诊断了,所以对于EB病毒感染的患者,可以检测细胞因子,如果存在噬血样细胞因子谱,需密切







































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