目的探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneouspanniculitis-likeT-celllymphoma,SPTCL)的临床特点及诊断要点，以减少误诊。

方法回顾性分析SPTCL2例误诊病例资料，并复习相关文献。

结果本文2例均以皮肤红斑、结节伴疼痛为首发表现，进而伴发热、双下肢水肿，先后误诊为多发性疖肿、脂膜炎及血管炎，予相应治疗无明显改善。经活检病理及免疫组织化学染色检查确诊为SPTCL，误诊时间3个月和8个月。由于病情严重，分别于确诊后1周、1个月后死亡。

结论对原因不明的皮肤单个或多个深在红色至紫色斑块或结节，伴发热、消瘦、盗汗、肝脾增大者，应高度警惕SPTCL的可能，及时行活检病理及免疫组织化学染色检查，以减少误诊误治。

临床误诊误治年第7期69页，第一作者：林挺

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