贝林妥欧单抗（Blinatumomab，商品名Blincyto）是一种双特异性T细胞接合剂（BiTE）疗法，由安进公司开发，并于年12月3日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审批，用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）的成人和儿童患者。

贝林妥欧单抗的独特之处在于它能够同时结合B细胞上的CD19抗原和T细胞上的CD3受体。这种双重结合将T细胞直接导向表达CD19抗原的B细胞，从而激活T细胞并触发其对B细胞的杀伤作用。由于CD19抗原在大多数B细胞急性淋巴细胞白血病中都有表达，这使得贝林妥欧单抗成为一种有效的治疗方法。

尽管贝林妥欧单抗在治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病方面取得了显著成效，但其使用也受到一些限制。例如，它可能导致严重的神经毒性反应，因此在使用时需要密切监测患者的神经系统症状。此外，贝林妥欧单抗只能用于费城染色体阴性的患者，因为费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者对该药物的反应通常不佳。

总的来说，贝林妥欧单抗作为一种BiTE疗法，为复发或难治性急性淋巴细胞白血病的治疗提供了新的选择。然而，由于其潜在的神经毒性风险和其他限制条件，其使用需要在医生的严格指导下进行，并需要密切监测患者的反应和副作用。

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