基因编辑能治愈患者白血病,为何专家要反对
基因编辑技术如CRISPR-Cas9，为疾病治疗提供了全新的途径和巨大的潜力。这项技术能够精确地编辑人体细胞中的基因，用于治疗遗传性疾病、癌症等多种疾病。然而，与此同时，基因编辑也带来了一些伦理和法律上的挑战，如潜在的基因歧视、技术滥用等问题。
在年，一组中国科学家宣布他们成功地利用基因编辑技术，成功地治疗了一名年仅11岁的白血病女孩。他们使用CRISPR-Cas9技术，精准地剪除了女孩身体内导致白血病的突变基因，并成功地用正常的基因替换了它们。这一事件引起了全球科学界的广泛
