靠谱

实用综合自央视、方正证券 　　美国弗雷德?哈钦森癌症研究中心的研究人员16日向外界公布了治疗特定白血病的新方法。研究人员在英国、美国等国家进行了早期临床试验，试验效果明显，超过90%的病人症状完全消失。 　　该疗法的早期临床试验对象是白血病晚期患者，多数人的预期寿命只剩下2-5个月。试验中，研究人员对免疫细胞T细胞进行基因改造，使它们能够专门识别和破坏癌细胞，注入患者体内后会摧毁癌细胞，并记住这些癌细胞，在人体内年复一年的“巡逻”，防止癌症“卷土重来”。 　　一岁的英国小女孩莱拉曾被诊断为急性淋巴细胞性白血病晚期，在去年11月，她接受了这一新型疗法，目前癌症已经完全消失。临床试验结果显示，94%患有急性淋巴细胞性白血病的患者癌细胞完全消失，其它类型的白血病患者积极反应率超过80%，其中超过一半的患者病症得到了完全缓解。 　　伦敦大学学院医学院血友病学专家马丁?普莱说：“如果你能让T细胞拥有免疫记忆，白血病或癌症复发的机率要小很多。因为癌症一旦出现，免疫细胞就在那里，它们会识别并杀死复发的癌细胞。” 　　然而，研究人员也表示，这一疗法也面临着一些挑战，目前要让T细胞进入固态肿瘤比较困难，因此这一疗法暂时只能治疗白血病这类的液态癌症。此外，重组免疫系统也会造成副作用，在临床试验中，一些患者出现了发烧症状，还有2例病人死亡。 　　英国癌症研究所发言人凯特?阿尼说：“保持谨慎是非常重要的，因为这只是一个小范围的研究，这种疗法并不适用于所有癌症，而且可能带来严重的副作用。” 　　CAR-T疗法介绍： 　　CAR-T细胞全称是ChimericAntigenReceptorT-CellImmunotherapy，嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，基本原理就是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞，因此被称作细胞疗法，而不是传统的药物治疗。美国国立癌症研究所医学专家评论：“CAR-T细胞治疗比任何正在研究的其他免疫疗法都更有效！”近年来，生物医药公司纷纷将目光投向CAR-T领域的研究与开发。 　　CAR-T疗法的核心机制是通过特异性地识别肿瘤相关抗原，使效应T细胞的靶向性、杀伤活性和持久性较常规应用的免疫细胞大幅提高，从而打破宿主免疫耐受状态，克服免疫逃逸，最终杀灭肿瘤细胞。CAR-T疗法与传统新药研发相比具有以下特点： 　　第一，CAR-T疗法技术属性极强，可复制性强。对于新药研发刚刚起步的中国，存在弯道超车的可能。目前国内开展的CAR-T临床试验数量已经多达23项，仅次于美国，这也是中国首次在新药研发领域走到国际前列。 　　第二，CAR-T是一种非常个性化的疗法，产品的供应方式和传统药物有着根本性的区别。因此，实现CAR-T产品的标准化，做到药效和风险可控是首要任务。未来市场必定属于能够将CAR-T细胞特异化，治疗流程标准化的企业。当下医院或企业未来必定会被淘汰。 　　第三，CAR-T疗法的研发耗时较短，第一例疗法一旦获批上市，后续公司会快速跟进。自年4月EmilyWhitehead接受CarlJune团队的T细胞回输算起，不到4年的时间里，诺华率先完成了多项临床试验，CTL预计年可获批。也就是说CAR-T这种划时代的疗法仅需5年即可正式上市。可以推测，后续CAR-T疗法企业的研发进度也会相对较快。End长期招募转化医学网长期招募兼职生物医学编辑；在校硕士、博士生为佳；有兴趣可将简历发至邮箱：hr

转载请注明：http://www.jvwih.com/fyzl/8878.html