abstract

在siRNA释放中一个关键问题是siRNA较低的在胞质溶胶中释放出来。并且缺少方法去将siRNA高效地运输进细胞溶胶内，而不在溶酶体中释放出。

该课题组根据pH响应材料PDMAEMA,PDPA和PCB构建了一个两亲性的聚阳离子基因载体。与liposome相比，该材料具有较低的内吞作用(＜1/4)。通过调节DPA和DMAEMA的投料比，将初始胶束解离pH调节到6.8时，对HepG2细胞进行转染效率分别可达98.8%（材料/siRNA质量比12，50nMsiRNA），78%（材料/siRNA质量比30，5nMsiRNA），对照组lipo相同条件转染效率为65.7%。

另外，对一般材料难以转染的人急性单核细胞白血病细胞系U使用该材料转染，转染的效率也可达98.4%（w/w=15，50nMsiRNA），对照组lipo不能转染该细胞系。

此外，在动物试验中对皮肤组织进行转染，也观察到较高的转染效果~80%。

所以，该课题组开发出了一个优秀的细胞溶胶释放型siRNA转染高分子载体，期待进一步工作！

材料性能

细胞试验

体内试验

原文链接：pubs.acs.org/doi/abs/10./acs.nanolett.6b

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