急性髓系白血病AML伴CEBPA双等
在这个系列中，小编将翻译WHO年版造血与淋巴组织肿瘤分类（WHO蓝皮书）的部分章节/内容。英语原文在前（并有苹果绿底色），中文翻译在后。
说明：国内的临床血液学检验（技术）教材上没有本病。
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在WHO造血与淋巴组织肿瘤分类版中，有急性髓系白血病（AML）伴CEBPA基因突变这一疾病类型，为临时病种（红色下划线）：
版修订为急性髓系白血病（AML）伴CEBPA双等位基因突变，并升级为正式病种（红色下划线）：
Acutemyeloidleukaemia(AML)withbiallelicmutationofCEBPAusuallymeetsthecriteriaforAMLwithmaturationorAMLwithoutmaturation,butsomecasesshowmyelomonocyticormonoblasticfeatures.Thisleukaemiausuallypresentsdenovo.
急性髓系白血病（AML）伴CEBPA双等位基因突变通常符合有成熟迹象或无成熟迹象AML的标准，但某些病例可呈现粒-单核细胞或原始单核细胞特征。这类白血病通常为原发性。
BiallelicmutationsofCEBPAarereportedin4―9%ofchildrenandyoungadultswithAML,withafrequencyinnormal-karyotypeAMLsimilartotheoverallincidence.However,thefrequencyinolderpatientsisprobablylower.
据报道，CEBPA双等位基因突变发生于4-9%患有AML的儿童和年轻成人，正常核型AML的频率与总发病率相似，老年患者发病率较低。
一、临床表现与一般血液学检查
AMLwithbiallelicmutationofCEBPAtendstobeassociatedwithhigherhaemoglobinlevels,lowerplateletcounts,andlowerlactatedehydrogenaselevelsthandoesCEBPA―wildtypeAML.Itmayalsobeassociatedwithalowerfrequencyoflymphadenopathyandmyeloidsar
